募集要項
- 仕事内容
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GMP下で医薬品の品質管理業務に携わっていただきます。業界未経験でも理化学分析経験者は歓迎します。-理化学試験業務における原材料試験や製品試験及びこれらの関連業務（試験分析、
安定性試験、工程管理品検査、日常点検、培地充填品検査、参考品保管品の管理ほか）
-医薬品等の試験分析に係わる業務（バリデーション、変更検討、分析法バリデーション、
業務改善、設備導入、標準化業務、研究所からの試験技術移管及び試験法検討を含む）
-国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案及び社内調整業務
- 応募資格
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- 必須
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＜必須要件＞
-バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや工学、化学、薬学などの
専門的知識を有している方（学士もしくは修士以上の経歴をお持ちの方）
-理化学分析、機器分析の経験を持ち、専門的知識と技術を有している方
<歓迎要件>
-製薬関連企業の品質管理・製造・品質保証部門でGMPに関する実務経験がある方
-薬剤師免許取得者
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 佐賀県唐津市
- 勤務時間
- 08:30 ～ 17:20 （休憩50分）
- 年収・給与
- 年収 470万円 ～ 600万円
- 待遇・福利厚生
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通勤手当
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
退職金制度 財形貯蓄 育児休業制度 介護休業制度
永年勤続表彰、ベネフィット・ワン加入
寮・社宅有
受動喫煙防止措置：屋内禁煙
試用期間の有無：有／3ヵ月（試用期間中の賃金の違いは無し）
- 休日休暇
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年間休日 126日（2024年度）
週休二日制（土・日）、祝日、メーデー、年末年始・夏期休暇
※土、祝日は、振替えをする場合があります。
年次有給休暇（入社月に応じて付与／初年度最大12日）、特別休暇など
