募集要項
- 仕事内容
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医薬品GMPにおける品質管理業務に携わって頂きますライフサイエンス事業における品質保証業務に従事していただきます。
◆業務内容
【メイン業務】
◆医薬品GMPにおける品質管理業務
・文書の作成/改訂
・記録類のレビュー
・サンプル管理
・分析機器の管理 など
◆取扱内容：リン脂質
- 応募資格
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- 必須
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◆必須要件
【学歴／専攻】
・大学卒業以上
※専攻：化学系
【ご経験／スキル】
・品質管理や機器分析（UV/水分/クロマトグラフィー等）の知識をお持ちの方
◆歓迎要件
【ご経験／スキル】
・GMPやISOの品質管理や品質保証業務を経験された方。
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 兵庫県尼崎市
- 勤務時間
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・08:30～16:55
・休憩：60分
・時間外労働：あり
- 年収・給与
- 年収 500万円 ～ 700万円
- 待遇・福利厚生
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手当
・通勤手当/住宅手当等（※当社規定により支給）
加入保険
・健康保険
・厚生年金
・雇用保険
・労災保険
福利厚生
・社宅
・独身寮
・財形貯蓄制度
・社員持株会
・選択制企業型確定拠出年金
受動喫煙防止措置：屋内原則禁煙
試用期間の有無：有／2ヶ月
試用期間中での賃金の違いは無し
- 休日休暇
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・完全週休2日制
※祝日は出勤、夏季休暇等の長期休暇に代替（工場カレンダーに基づく）
・年間休日：118日
・年次有給休暇：最大21日
・慶弔休暇/積立保存休暇等あり
