募集要項
- 仕事内容
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【働きやすい制度が充実している優良企業】・PQSシステムの運用管理
グローバルに事業を展開する領域のリーディングカンパニーにて、製造管理業務のマネジメントを中心にご担当いただきます。
・製造プロセスの運用・監督
・GMPシステムの運用状況の評価、改善策の提示
・逸脱発生時の対応および指示
・メンバーの教育・指導
※レポートライン：工場長
- 応募資格
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- 必須
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・学士号以上（工学、薬学、化学または関連分野）
・流暢な日本語と読み書きレベルの英語力
・製薬業界でのご経験（5～10年以上）
・薬事法、国内外GMPの理解および内外監査への対応経験
・プロジェクトやタスクフォースのリーダー経験
・医薬品製造の本質の理解および製造管理への適用能力
・製造プロセス・設備の理解および製造管理システムの構築・最適化、基準の立案・見直しの実施能力
- 歓迎
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・修士号（工学、薬学、化学または関連分野）
・LEAN手法や生産性向上活動の実務経験（Six Sigma等）
- 雇用形態
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雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：関西エリア（リモートワーク制度あり）
※詳細は面談にてご説明いたします。
- 勤務時間
- 勤務時間：8:30～17:15 ※スーパーフレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：900万円 ～ 1,300万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、その他同社が指定する休日
