募集要項
- 仕事内容
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【選べる勤務地：東京or大阪】顧客企業の治験のモニタリング業務（グローバル試験／オンコロジー領域）
残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです！
【業務例】
・治験施設・責任医師の選定
・IRB申請と治験契約の手続き
・契約後の施設準備、医療関係者トレーニング
・症例登録促進、試験進捗管理
・原資料閲覧、症例報告書のデータ検証
・安全性情報の収集・報告
・他部署との連携（DM、安全性、薬事 等）
- 応募資格
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- 必須
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・大卒以上
・3年以上のCRA経験者
・製薬企業/CROでの就業経験
- 歓迎
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・グローバル、オンコロジー領域での実務経験
・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲
- フィットする人物像
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＜下記の資質をお持ちの方＞
・新しい業務への積極的な挑戦意欲
・優れたコミュニケーション力と自己管理能力
・リモート環境での情報共有と業務進捗管理能力
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都または大阪府 ※勤務地選択可能
- 勤務時間
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勤務時間：スーパーフレックスタイム制度 ※残業時間：月平均20時間前後
- 年収・給与
- 年収：550万円 ～ 800万円
- 休日休暇
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休日：土日祝、その他同社既定の休日
