募集要項
- 仕事内容
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【トップ20位ランクインのグローバルファーマ】・臨床第1相~第4相試験実施の管理
国内外ステークホルダーと連携し、CROを通じて臨床研究を実施、治験の進行管理と規制遵守をご担当頂きます!
・担当試験のコスト、品質、スケジュールの管理
・臨床プロジェクトの日常的な運営活動の監督
・規制申請書類の準備のサポート 等
- 応募資格
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- 必須
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・科学分野の学士号/同等の資格 および 製薬/CRO業界における臨床プロジェクト管理分野での業務経験(1年以上)
・日常会話レベル以上の英語力
<経験・知識>
・臨床試験のモニタリング経験
・ベンダー/CROマネジメント経験
・臨床試験におけるスケジュール、予算、リスク、プロセスの管理経験
・医学用語の知識
・ICH-GCPプラクティショナーとしての臨床試験関連の規制・ガイドラインの知識
<スキル・資質>
・PCスキル
・優れたコミュニケーション能力と影響力、グローバルチームでの協働スキル
・組織能力、細部へのこだわり、マルチタスク管理能力
・高度な問題解決力、複雑な研究文書の解析能力、科学報告書等の作成能力
・経営幹部との協働スキル、優れたプレゼンテーション力
- 歓迎
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・グローバルかつ多職種で構成されるチームでの業務経験
・複数の疾患領域における業務遂行経験
- 雇用形態
- 雇用形態:正社員
- 勤務地
- 勤務地:東京都 ※フルリモートOK!
- 年収・給与
- 年収:700万円~1,300万円
- 休日休暇
- 休日:土日祝日、年末年始、その他同社指定の休日