募集要項
- 仕事内容
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医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。
・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）
・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む）
・各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務）
※入社後は2～3年かけて医薬品開発業務（大阪テクノセンター：大阪府枚方市津田）、または品質管理業務（滋賀工場：滋賀県犬上郡多賀町）、もしくはその両方を実際に就業して医薬品カプセル製剤の知識を身につけていただく予定です。
＜組織構成＞
正社員7名（男性3名、女性4名）、派遣社員1名（中途採用の方も所属しており、馴染みやすい環境です。）
- 応募資格
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- 必須
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・薬剤師資格をお持ちの方
・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方
- 歓迎
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・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方、歓迎
・GMPの知識のある方、歓迎
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ２５歳～３５歳位迄 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
- ・積極的に行動力を持って業務に取り組める方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪本社（大阪市中央区／各線「玉造」駅より徒歩3分）
- 勤務時間
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以下(1)～(3)の選択制（４月、１０月で変更可能）
(1)８：２０～１７：００
(2)８：４０～１７：２０
(3)９：００～１７：４０
- 年収・給与
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年収４００万円～６００万円
※能力・経験・年齢等考慮の上相談
- 待遇・福利厚生
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■手当
通勤手当、時間外手当、住宅手当、世帯手当等
■保険
各種社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、労災保険、雇用保険）
■福利厚生
退職金制度、再雇用制度、社員持株制度、社内預金制度、
提携施設利用補助、借上社宅制度、資格取得支援等
- 休日休暇
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■休日
年間休日１２５日 ※週休二日制（土日祝）
■休暇
夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、年次有給休暇、特別休暇、
慶弔休暇、勤務間インターバル休暇、時間単位の看護休暇、
ノー残業デー（水・金）等
