募集要項
- 募集背景
- グローバル化に伴う戦力強化のため。
- 仕事内容
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東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産本部で、バイオ医薬品の分析技術開発業務職を募集いたします!・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質分野におけるプロジェクトリーダー
バイオ医薬品の分析や物性研究業務のご経験者を求めております。
ご応募をお待ちしています。
・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質管理戦略及びCMC開発戦略の構築
・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質評価(GMP下での業務)
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
★☆本ポジションの魅力★☆
・豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとして活躍できます。
・当社は低分子合成医薬品に加え、抗体、細胞など、バイオテクロノロジーを用いた多様なモダリティに挑戦しており、バイオ分野の高度な専門性を生かした多様なモダリティーのものづくりに挑戦できます。
・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。
- 応募資格
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- 必須
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・修士卒以上
・バイオ医薬品の分析・物性研究の高度な専門性と実務経験
・抗体/細胞治療などバイオ医薬品の研究開発の実務経験
・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力
・専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でのコミュニケーションが取れるレベル
・GMPの知識を有し、GMP管理下で業務を遂行できること
・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チームで連携しながら活動できる能力を有する方
- 歓迎
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・国内、海外への技術移転並びに海外CDMO・CMO・CROマネージメント経験
・薬事申請資料作成経験(日本及び欧米の当局照会対応)
- フィットする人物像
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・コミュニケーション能力が高く、各ステークホルダーと連携しながら業務を遂行できる方
・国内外のバイオ医薬品CMC分野に関する規制情報に高い関心があり、また新規領域に対して積極的に取り組む姿勢のある方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- バイオ医薬品の分析技術開発業務職
- 勤務地
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大阪(研究所)
※受動喫煙対策:事業所内禁煙
- 勤務時間
- 8:45~17:20 ※フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
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800万円~ 1000万円(目安) ※別途、時間外手当の支給あり。
※借上社宅制度、単身赴任手当制度、等あり、 昇給:年1回(4月)賞与:年2回(7月、12月)
- 待遇・福利厚生
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【保険】各種社会保険(雇用・労災・健康・介護・厚生年金)完備
【福利厚生】通勤費(全額支給)、自社株投資会、財形貯蓄、退職年金、住宅融資、福利厚生倶楽部、自己啓発補助金制度、など
【諸制度】在宅勤務制度、育児休業、育児休暇、産前産後休暇、
育児時短勤務、看護休暇、母体保護休暇、病児保育補助、ベビーシッター補助、営業車の託児所送迎使用、積立休暇、育児参加奨励休暇、介護休業、介護休暇、介護時短勤務、嘱託再雇用制度、退職者再雇用登録制度、がん治療時短時間勤務制度など
- 休日休暇
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完全週休2日制、祝日、年末年始、夏季休暇、慶弔休暇、年次有給休暇(入社月に応じて付与(最大20日))、
リフレッシュ休暇、介護休暇、ボランティア活動支援休暇、骨髄ドナー休暇、人間ドック特別休暇など
※年間休日127日(2023年度)
- 選考プロセス
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【選考プロセス】書類選考⇒面接2回・適正検査⇒内定
【採用時期】ASAP(ご相談のうえで変更する可能性もあります)