募集要項
- 仕事内容
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・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理
・当局及び医療機関への対応
- 応募資格
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- 必須
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論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方
下記いずれかのご経験をお持ちの方
・ＣＲＣ（治験コーディネーター）の経験/目安として２年程度
・ＣＲＡ（臨床開発モニター）の経験/目安として２年程度
- 歓迎
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・安全性情報管理の経験
・治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験
・治験のスケジュール管理、予算管理の経験
- フィットする人物像
- ・論理的な思考能力とコミュニケーション能力
- 雇用形態
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有期雇用 契約期間： ６ヵ月 契約更新の可能性あり
※正社員登用を前提
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 勤務時間
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9:00 ～ 17:30 休憩時間 60分（フレックス制あり）
実働：7時間30分
残業： 月30 時間程度
- 年収・給与
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月給制 年収： 400万円 ～700万（スキル経験による）
月給：29万円～60万円（固定残業代20時間含む）
※超過分は別途、通常の残業代として支給
入社後６ヵ月は契約社員として勤務（正社員登用を前提として）
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
昇給：年1回（正社員は毎年9月に人事評価制度により評価）
- 待遇・福利厚生
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社会保険：健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
交通費（一部支給：上限3万円）
固定残業代20時間
高校生以下のお子様1世帯につき１人分家族手当5000円／月
定年：60歳（65歳まで再雇用制度あり）
- 休日休暇
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完全週休二日制（土日）
祝日
年末年始休暇
特別休暇
有給休暇初年度10日(入社半年経過後)
※年間休日121日
※製造計画によって休日出勤あり（振替休日取得）
