生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
【バイオ領域品質管理】《再生医療バイオベンチャー》■再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフの仕事。
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間8月25日~9月7日)
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項(掲載期間:2025/08/25 ~ 2025/09/07)
生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)
【バイオ領域品質管理】《再生医療バイオベンチャー》■再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフの仕事。
ベンチャー企業
マネジメント業務なし
新規事業
英語力不問
転勤なし
土日祝休み
募集要項
募集背景
-
【募集背景】
《ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャー企業です。》
■再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただける方のご応募をお待ちしております。
仕事内容
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【業務概要】
■再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。
【業務概要】
■再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。
<具体的には>
・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務(バリデーション含む)
・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。
<企業補足情報>
・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。
・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。
・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています
・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。
・勤務地でる川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。
※建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。
応募資格
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- 必須
-
【応募資格】
・バイオ分野における分析経験(目安として3年程度)
・英語:初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル)
※英語に抵抗がない方
- 歓迎
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【歓迎条件】
・GMP/GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験
・特に再生医療等製品/関連製品の品質管理業務経験
・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者
<スキル>
・分析業務:無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び/又は局方試験
- 募集年齢(年齢制限理由)
-
■若手:20代
■ミドル:~45歳位まで (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- フィットする人物像
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【求める人物像】
■論理的な思考能力とコミュニケーション能力
雇用形態
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■有期雇用 契約期間:6ヵ月(契約更新の可能性あり)
※6か月後に正社員登用を前提
勤務地
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■住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25-22 ライフイノベーションセンター2F
■アクセス:京急大師線 小島新田 駅から徒歩15分
JR各線 川崎駅からバス20分
京浜急行・東京モノレール/天空橋駅からバス10分
京浜急行/羽田第3ターミナル駅からバス15分
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙(喫煙ルームあり)
勤務時間
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■9:00 ~ 17:30 休憩時間 60分(フレックス制あり)
※実働:7時間30分
※残業: 月30 時間程度
年収・給与
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《給与形態:月給制》
■想定年収:450万円 ~600万円(スキル経験による)
■月給:37.5円~50万円(固定残業代20時間含む)
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
■昇給:年1回(正社員は毎年9月に人事評価制度により評価)
待遇・福利厚生
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《各種社会保険完備》
■健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
・交通費(一部支給:上限3万円)
・固定残業代20時間
・家族手当:高校生以下のお子様1世帯につき1人分5000円/月
・定年:60歳(65歳まで再雇用制度あり)
休日休暇
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《年間休日121日》
■完全週休二日制(土日)祝日
<その他休暇>
・年末年始休暇
・特別休暇
・有給休暇初年度10日(入社半年経過後)
※製造計画によって休日出勤あり(振替休日取得)
選考プロセス
-
■面接回数: 1~2回(原則として対面)+筆記試験(20分程度)
※面接形式:遠方の方はご相談ください。
会社概要
社名
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非公開
事業内容・会社の特長
-
【事業内容】
・再生医療等製品の開発
・再生医療等製品の開発製造受託
・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査
<企業情報>
■再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。同社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP/GCTPに準拠した業務の受託を受けてまいりました。そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでおります。品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していく所存です。
設立
-
1978年4月
資本金
-
4億7,301万円
売上高
-
非公開
従業員数
-
35名
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