募集要項
- 募集背景
- 品質保証業務は、点検、品質照査、逸脱、変更管理等々GMP 関連業務が増加し ており増員し強化する必要があるため。
- 仕事内容
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医薬品製造におけるGMP 管理全般（担当業務は経験を考慮し決定）・工場内の品質保証システムの改善
・出荷判定、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検
・教育訓練、設備管理関係、逸脱管理、変更管理、文書管理
・GMP 適合調査対応等
工場内及び社内調整業務
- 応募資格
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- 必須
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医薬品製造部門、品質管理部門経験者かつマネジメント経験者
- 歓迎
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薬剤師資格があれば尚よし
- 雇用形態
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正社員
・雇用期間：期間の定めなし
・試用期間：有（3ヶ月）
- 勤務地
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北海道小樽市（中央バス「奥沢1丁目」 徒歩3分）
マイカー通勤可
屋内禁煙
- 勤務時間
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8時30 分～17 時00 分（休憩１時間）
時間外勤務：有
フレックスタイム制：無
- 年収・給与
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年収：765万～900万円（月給制）
月給：47.9万～56万円
賞与：年2回
- 待遇・福利厚生
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通勤手当：全額支給
昇給：年1回 4月
社会保険：健康保険,厚生年金,雇用保険,労災保険
定年：有 60歳
再雇用制度：有
退職金制度：有
- 休日休暇
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土日、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、（当社カレンダーによる）
有給休暇（最高21日）、ほか特別休暇あり
年間休日：119日
- 選考プロセス
- 書類選考・適性検査・面接2回
