募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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ネオファーマグループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】
国としてのジェネリック医薬品推奨の動きもあり、今後ますますの事業拡大が見込まれています。
当社医薬品の製造所（GMP）にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。
■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験 他
■監督官庁（PMDA、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応
■製造委託元（製造販売業者）のGMP監査の対応
■その他、品質試験実施部署で発生する関連業務
【同社の魅力】
1947年の設立以来、輸液をはじめ各種注射剤の製造一筋に取り組んできた企業です。業界に先駆け製造受託や開発受託を推進してきました。受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、世界最高水準の製造品質を誇ります。グローバルジェネリックメーカーのネオファーマグループの一員であり、グループ企業としては医薬品も含めた様々な用途開発の可能性を秘めた5-ALA（5-アミノレブリンサン）に強みを持っています。病院市場における実績をベースに、大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指していきます。
【今後の事業展開】
輸液を中心とした主力製品に加え、同社がこれまで急性期病院などの大規模医療機関を中心に築きあげてきたネットワークを持ち、さらには2019年10月よりネオファーマグループの一員となりグローバルではそのネットワークも活かし、日本国内では弊社ネットワークにネオファーマグループが持つ製剤の販売検討ができる等、相乗効果による可能性が広がります。
【厚木工場について】
厚木工場では輸液と注射剤を専門に製造しています。医薬品の中でも直接体内に投与する輸液などは安全かつ最高水準の品質管理レベルが要求されますが、同社厚木工場ではその高い水準をクリアする品質維持スキルを持ったスタッフ、設備、技術のもと万全の体制で製造に取り組んでいます。
- 応募資格
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- 必須
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■微生物試験の知識及び実務経験
■医薬品GMPやPIC／S GMPの理解
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 神奈川県厚木市旭町4-18-29
- 勤務時間
- 08:00～17:00
- 年収・給与
- 400万円～600万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） ・完全週休2日制（休日は土日祝日）
・GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇
・年間有給休暇10日～21日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
