募集要項
- 募集背景
- 業務量が急速に伸びているための増員です
- 仕事内容
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再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む）
・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。
- 応募資格
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- 必須
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・バイオ分野における分析経験（目安として3年程度）
・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル)
- 歓迎
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・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験
・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験
・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 長期勤続によりキャリア形成を図るため （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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京急大師線 小島新田 駅から徒歩15分
ＪＲ各線 川崎駅からバス20分 ほか
- 勤務時間
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9:00 ～ 17:30 休憩時間 60分（フレックス制あり）
実働：7時間30分
残業： 月30 時間程度
- 年収・給与
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450万円 ～ 600万円
経験や実績により異なります
- 待遇・福利厚生
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社会保険完備、
- 休日休暇
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土日祝日休み
＊業務の都合により土日出勤の可能性あり（代休にて対応）
- 選考プロセス
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面接1～2回+筆記試験（20分程度）
＊原則1回は対面で行います。
＊1回のみで内定の場合あり。
