募集要項
- 仕事内容
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再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。
【具体的には】
・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む）
・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。
＜企業補足情報＞
・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。
・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。
・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。
・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています
・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。
・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。
建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
・バイオ分野における分析経験（目安として3年程度）
・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル)
【歓迎条件】
・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験
・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験
・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者
【スキル】
・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験
学歴専門学校卒以上
外国籍可：ビジネスレベル以上の日本語能力必須（読み・書き含む）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 勤務時間
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9:00 ～ 17:30 休憩時間 60分（フレックス制あり）
実働：7時間30分??
残業： 月30 時間程度
- 年収・給与
- 年収 500万円 ～ 700万円
- 待遇・福利厚生
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交通費（一部支給：上限3万円）
固定残業代20時間
高校生以下のお子様1世帯につき１人分家族手当5000円／月
定年：60歳（65歳まで再雇用制度あり）
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
受動喫煙防止措置：屋内原則禁煙
試用期間の有無：有／６ヵ月
試用期間中での賃金の違いは無し
- 休日休暇
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完全週休二日制（土日）
祝日
年末年始休暇
特別休暇
有給休暇初年度10日(入社半年経過後)
※年間休日121日
※製造計画によって休日出勤あり（振替休日取得）
