募集要項
- 仕事内容
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治験薬の製造管理・品質保証業務・治験薬、治験原薬の製造業務について、GMP QAの観点からの推進サポート
・品質保証の遂行
・品質コンプライアンスの監視および改善
・製造、品質管理書類の照査
・製造、試験施設の監査
・品質システムの継続的な改善
- 応募資格
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- 必須
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・プロジェクトマネジメント能力とその経験
・文書（企画書、提案書、年間計画など）の作成
・GMP等に関わる国内外の法律・規制の知識
・GMPに関する経験（製造業務、品質管理や品質保証業務の経験3年以上）
- 歓迎
- ・英語力（TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪市淀川区
- 勤務時間
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標準勤務時間8:00－16:45 休憩1時間
※フレックスタイム制度（コアなし）を導入しています。
- 年収・給与
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400万円 ～ 900万円
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
- 休日休暇
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（年間休日123日）土曜日曜祝日、夏季3日、年末年始6日、メーデー
慶弔休暇、有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後・育児休暇、介護休暇、子の看護休暇 他
- 選考プロセス
- 書類選考→面接(2回)+適性検査→内定
