募集要項
- 仕事内容
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再生医療等製品の臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理、当局及び医療機関への対応を担って頂きます。・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理
・当局及び医療機関への対応
＜企業補足情報＞
・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。
・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。
・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。
・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています
・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。
・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。
建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方
下記いずれかのご経験をお持ちの方
・ＣＲＣ（治験コーディネーター）の経験/目安として２年程度
・ＣＲＡ（臨床開発モニター）の経験/目安として２年程度
【歓迎条件】
・安全性情報管理の経験
・治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験
・治験のスケジュール管理、予算管理の経験
学歴専門学校卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 神奈川県川崎市
- 勤務時間
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9:00 ～ 17:30 休憩時間 60分（フレックス制あり）
実働：7時間30分??
残業： 月30 時間程度
- 年収・給与
- 年収 500万円 ～ 700万円
- 待遇・福利厚生
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交通費（一部支給：上限3万円）
固定残業代20時間
高校生以下のお子様1世帯につき１人分家族手当5000円／月
定年：60歳（65歳まで再雇用制度あり）
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
受動喫煙防止措置：屋内原則禁煙
試用期間の有無：有／６ヵ月
有期契約から正社員登用の場合なし ( 正社員採用の場合、6か月 )
- 休日休暇
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完全週休二日制（土日）
祝日
年末年始休暇
特別休暇
有給休暇初年度10日(入社半年経過後)
※年間休日121日
※製造計画によって休日出勤あり（振替休日取得）
