募集要項

募集背景: 【募集背景】
《再生医療製品のバイオベンチャー》
■再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理
や当局及び医療機関への対応などをお任せできる方を募集致します。

仕事内容: 【仕事概要】
《再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社》
■臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理
■当局及び医療機関への対応
＜マネージャー候補＞
■上記の他にCRO管理
【仕事概要】
《再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社》
■臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理
■当局及び医療機関への対応
＜マネージャー候補＞
■上記の他にCRO管理

＜企業補足情報＞
・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。
・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。
・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。
・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています。
・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。
・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。
建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。

応募資格

必須: 【必須条件】
《論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方》
＜マネージャー候補＞
＊下記いずれかのご経験をお持ちの方
・プロトコル作成または管理のご経験
・スタディマネジメントのご経験
・ＰＭＤＡ対面助言対応
・マネジメント経験
★臨床オペレーション経験（ハンズオン）豊富な方

＜スタッフ＞
・ＣＲＣ（治験コーディネーター）の経験/目安として２年程度
・ＣＲＡ（臨床開発モニター）の経験/目安として２年程度

歓迎: 【歓迎条件】
＜マネージャー候補＞
・柔軟な対応ができる方
・論理的科学的に物事を考えられる方

＜スタッフ＞
・安全性情報管理の経験
・治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験
・治験のスケジュール管理、予算管理の経験

募集年齢(年齢制限理由): ■22歳～49歳まで
＜マネージャー候補＞
・35歳～52歳まで
＜スタッフ＞
・22歳～39歳位まで
（長期勤続によりキャリア形成を図るため）

勤務地: 《本社勤務》
■住所：神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25-22 ライフイノベーションセンター2F
＜アクセス＞
・京急大師線小島新田駅から徒歩15分
・ＪＲ各線　川崎駅からバス20分
・京浜急行/東京モノレール/天空橋駅からバス10分
・京浜急行　羽田第３ターミナル駅からバス１５分

■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙（喫煙ルームあり）

年収・給与: 《給与形態：月給制》
＜スタッフ＞
■年収：350万円～700万円（スキル経験による）
■月給：29円～60万円（固定残業代20時間含む）
※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
※昇給：年1回（正社員は毎年9月に人事評価制度により評価）
＜マネージャー候補＞
■年収：500万円～900万円※経験によりそれ以上の金額でオファー提示あります。
■月給：45万円～75万円(固定残業代20時間含む）
※昇給：年1回（正社員は毎年9月に人事評価制度により評価）

待遇・福利厚生: 《各種社会保険完備》
■厚生年金、健康保険、雇用保険、労災保険
＜各種制度＞
・交通費（一部支給：上限3万円）
・固定残業代20時間
・高校生以下のお子様1世帯につき１人分家族手当5000円／月
・定年：60歳（65歳まで再雇用制度あり）

休日休暇: 《年間休日121日》
■完全週休二日制（土日・祝日）
＜その他休暇＞
・年末年始休暇
・特別休暇
・有給休暇初年度10日(入社半年経過後)
※製造計画によって休日出勤あり（振替休日取得）

会社概要

事業内容・会社の特長: 【事業内容】
・再生医療等製品の開発
・再生医療等製品の開発製造受託
・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査

＜会社の特長＞
■再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。同社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP/GCTPに準拠した業務の受託を受けてまいりました。そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでおります。品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していく所存です。