募集要項
- 仕事内容
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■治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。
＜具体的には＞
【治験開始前】
・医療機関・治験責任医師の選定・治験実施計画書の協議・合意
・治験の依頼・契約手続き・治験使用薬の交付
【治験実施中】
・被験者登録確認・被験者情報確認・臨床検査基準値入手
・症例報告書の回収・点検・フィードバック・原資料の直接閲覧
【治験終了時】
・治験使用薬の回収・治験の終了手続き
治験中は、患者を除く治験関係者すべての方とのコミュニケーションをとり治験を適正に進めていきます
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■大学卒以上
かつ、下記いずれかに該当する方
■CRA経験1年程度の方
■CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師・獣医師 経験の方
■MR(先発品1社経験、病院担当)
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- スタッフ
- 勤務地
- 大阪府、東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～560万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与3回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
交通費全額支給、出張日当 等
【待遇・福利厚生】
持株会制度、退職金制度（在籍3年以上）、介護育児休暇制度（入社1年以上） 等
- 休日休暇
- 年間125日／（内訳）完全週休2日制（土日）、祝日、夏期休暇、年末年始、GW休暇、会社創立記念日(6/7)、有給休暇（入社15日目から付与されます）、慶弔休暇、育児介護休暇 等
