募集要項
- 仕事内容
-
・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）
・承認申請に必要な資料作成、照会対応
・日本薬局方に基づいた試験
・分析法の開発
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】
下記全てを満たす方
・大卒以上（薬学・化学系 尚良し）
・GEメーカーにて医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な分析業務の経験が5年以上ある方
・医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の作成経験のある方
・分析法の開発経験
・Excel、Word（中級程度）
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 試験責任者クラス
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:45 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
-
500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、家族手当（1人あたり10，000円）、役職手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
社外福利厚生制度、保養所（白浜）、財形貯蓄、クラブ活動、退職金制度、組合（全員加入）
- 休日休暇
- 年間122日／（内訳）土・日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇
