募集要項
- 仕事内容
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・新規ワクチンの製剤化開発に関する業務
製品の品質設計に基づき、製品の品質特性（CQA）、その品質特性を達成するための重要工程パラメーターを見出し、製剤化プロセス設計、プロセス開発を担当いただきます。
また、開発段階のスケールから事業化、商業化する過程でのスケールアップを達成するための種々ギャップ分析、技術課題の解決を図る検証、試験等を担当いただきます。
・生産設備導入時におけるプロセス開発に関する業務
プラント構築に係る基本構想に参画し、GMP、各種レギュレーションに則した生産設備の基本的仕様検討、装置仕様・配置・プロセスフロー等の検討により、製剤化工程の構築を図っていただきます。必要な技術的なレビューと基本設計を進め、各部署とのコミュニケーションにより提案や合意を得ながら業務を推進していただきます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記すべてのご経験をお持ちの方
■微生物工学，化学工学または機械工学を専攻
■GMP設備関連業務経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 香川県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、借上住宅(ご実家・ご自宅が通勤圏内で無い場合、ご入社後5年間は借上社宅。上限家賃家族有り8万円、単身6万円に対して、自己負担家賃の2割)、時間外手当、扶養手当、単身赴任手当、職員住宅
- 休日休暇
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年間休日121日／完全週休2日制(土日)、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇（勤続年数に応じて最大20日）、慶事休暇、育児休暇、介護休暇、子の看護休暇、リフレッシュ休暇（年3日）
