募集要項
- 仕事内容
-
■製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
【具体的には】
■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
■実施医療機関との契約手続き
■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認
■症例の管理、症例報告書の回収・点検等
【業務体制】
■担当する可能性のある領域：中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
■担当するプロトコールの数：原則 1
■担当する施設数：平均 3～4（未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます）
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】
■CRA経験をお持ちの方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
-
500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与4回
- 待遇・福利厚生
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
出張手当、宿泊手当、時間外手当、ＰＬ手当、役付手当、通勤交通費（月額上限５万円） 等
【待遇・福利厚生】
退職金制度、定期健康診断、インフルエンザ予防接種、英会話授業、大学或は大学院への就学補助制度、社外英会話教室法人契約、各種提携保養施設 等
- 休日休暇
-
週休2日制（土日）・祝日。慶弔休暇、有給休暇、年末年始（12月30日～1月4日）、夏季休暇（3日）、子の看護休暇（年間5日：有給対応）、介護休業制度、産前産後休暇制度、育児休業制度
※土日いずれかが出勤になる可能性がありますが、その場合は振替休日を取得していただきます。
