募集要項
- 仕事内容
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下記業務をご担当いただきます。
・製剤の各種分析法の開発，安定性試験の実施，品質管理戦略の立案
・自社および委託先など国内外試験サイトへの試験法の移管，或いは技術的指導
・Globalでの申請戦略の立案と申請資料の作成，照会事項回答，及び査察などの当局対応
・多様なモダリティ製剤（経口固形、抗体、ADC）の物性研究や新規分析法の研究・技術開発
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■医薬品（原薬・製剤）における分析法開発のご経験がある方
※GE・CDMO在籍者の方も応募可
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 岐阜県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、時間外手当、転勤手当、外勤手当など
【待遇・福利厚生】
企業年金、社員持株会、住宅融資、財形貯蓄、介護休職、育児休職、 社宅、独身寮、保養所、スポーツ施設など
- 休日休暇
- 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝日、メーデー、年末年始、夏季休暇、有給休暇(初年度14日、最高20日)、慶弔休暇、長期療養休暇、産前産後休暇、看護休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇など
