募集要項
- 仕事内容
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■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。
【具体的には】
・工場内GMP管理に関する企画および管理
・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理
・製造所出荷判定業務
・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等）
・GMP管理に伴う記録照査、文書管理
・その他工場品質管理全般に関する事項
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全てを満たす方
■医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上
※製剤製造工場でのご経験がある方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:00 - 16:45（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
住宅手当、こども手当、通勤手当、シフト手当、時間外労働手当、休日労働手当、深夜労働手当、振替勤務手当 等
- 休日休暇
- 年間休日127日（内訳）週休二日制（土・日・祝）、GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇（初年度15日付与）、リフレッシュ休暇、介護休暇、看護休暇特別（慶弔、出産、産前産後、生理、赴任、災害等、労災等、人間ドック、骨髄ドナー、ボランティア等】
