募集要項
- 仕事内容
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以下の業務をご担当いただきます。
・GQP／GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理の対応
・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務（訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常逸脱管理等）
・医薬品製造販売承認書の変更管理（薬事対応）
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記すべてを満たす方
■GQP／GMP関連業務の経験（品質保証業務の経験がある方でも可）
■監査経験
■Excel、Wordが使える方
■英語の読み書きがある程度できる
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当、役職手当、家族手当
【待遇・福利厚生】
退職金制度、別途業績により決算賞与有
- 休日休暇
- 年間122日・完全週休2日制（内訳）土・日・祝日、夏期・年末年始。有給休暇、慶弔休暇
