募集要項
- 仕事内容
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■医薬品製造におけるGMP管理全般に従事いただきます。
【具体的には】
・医薬品製造業許可の維持管理業務経験
・工場の品質保証システムの維持運用
・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
・出荷判定、品質情報、バリデーション等
・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
・GMP適合性調査対応
・GMP文書管理
・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】下記に当てはまる方
■製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- スタッフ
- 勤務地
- 静岡県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～630万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当
【待遇・福利厚生】
従業員持株会、各種保養所、介護支援制度（時短勤務）、育児支援制度（時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、企業型確定拠出年金、団体総合生活保険、退職金制度
- 休日休暇
- ／（内訳）土日祝日、その他会社指定の休日、年末年始休暇、育児・介護休業、年次有給休暇等
