募集要項
- 仕事内容
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■同社にて下記業務を主に担当します。
【具体的には】
■医薬品原薬のマスターファイル（MF）作成・登録
■同社登録マスターファイル（MF）の維持管理 等
■PMDAの査察対応
■同社製品を使用しているメーカーからの品質情報に関する問い合わせ対応
■GMP管理及び対応 等
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記いずれかに該当する方
■医薬品原薬のマスターファイル作成・登録・維持管理の経験をお持ちの方
■PMDAの査察対応経験をお持ちの方
■メーカーからの品質情報に関する問い合わせ対応経験をお持ちの方
■GMP管理業務の経験をお持ちの方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当（上限3万円）、家族手当、残業手当（20時間までは基本給に含まれる）、資格手当、役付手当
【待遇・福利厚生】
退職金（中退共制度）、資格取得
- 休日休暇
- 年間120日／（内訳）週休2日制（土日祝）、夏期休暇、年末年末年始、有給休暇、慶弔休暇
