募集要項
- 仕事内容
- 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記すべてに該当する方
■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）
⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル
■製薬会社のPV部門で10年以上の経験（マネージャー経験問わず）
⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解している方
※PV部門でメンバーのマネジメントを長くご経験されている方であればCROでの経験のみでも可
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- Manager
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 勤務時間
- 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00）
- 年収・給与
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800万円～1500万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当
【待遇・福利厚生】
確定拠出年金（日本型401k）制度、従業員持株会制度、財形貯蓄預金制度、団体保険制度、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度、借上社宅制度（会社指示の転勤の場合）、慶弔見舞金
- 休日休暇
- 年間休日122日/完全週休2日制(土・日) 、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇（試用期間終了後10日～20日間付与）、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業等
