募集要項
- 仕事内容
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ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当いただきます。
■GMP関連業務
出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検、防虫管理、年次レビュー作成など
■委託元管理
委託元窓口（委託元QAとの窓口として変更や逸脱等の対応）、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制薬事業務（GMP適合性調査対応など）、製品標準書の制改訂、品質取り決め書締結業務、当局査察・委託元監査対応 等
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記いずれかに該当する方
■医薬品品質保証業務経験3年以上
■医薬品製造経験3年以上
■医薬品品質管理経験3年以上
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県
- 勤務時間
- 00:00 - 00:00（コアタイム：10:00 - 15:00）
- 年収・給与
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500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当（会社規定に基づき支給上限5万円まで/月）、住宅手当、家族手当、資格手当、時間外手当、食事手当、扶養手当
【待遇・福利厚生】
退職金、財形貯蓄、確定拠出年金制度、団体生命保険、慶弔金、永年勤続表彰 等
- 休日休暇
- 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇、年末年始、有給休暇、育児休暇、介護休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇、私傷病休暇
