募集要項
- 仕事内容
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■医薬品の品質管理とマネジメントをしていただきます。
【具体的な業務】
・無菌製剤試験の管理
・安定性モニタリングの管理
・環境モニタリング試験の管理
・試験担当者の教育訓練
・試験計画の確認や結果照査など
・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整
・工場間移管における試験技術移管の受けおよび出す際の情報の授受や教育
・洗浄バリデーションの計画、実施、評価結果の確認
＜使用する機器＞ 分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全てに該当する方
■普通自動車免許（AT限定可）
■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を5年以上経験し、医薬品GMPに関するその他業務を含め10年程度経験を有する方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- A5
- 勤務地
- 山形県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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640万円～850万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当（公共交通機関：10万円限度/マイカー:31，600円限度）、家族手当、役職手当、時間外手当、住宅手当、別居手当、公的資格手当 等
- 休日休暇
- ／（内訳）週休2日制（土日）、GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、産前 産後休暇（取得・復職実績あり）、育児休暇（取得・復職実績あり※規程あり）、介護休暇（規程あり）、慶弔休暇、生理休暇、看護休暇（規程あり）、ファミリーサポート休暇（規程あり）
