募集要項
- 仕事内容
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専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。
【具体的には】
・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等）
・品質システムに従った業務の遂行
・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観点での監査対応業務（製造管理の指導・支援まで）
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記すべてに該当する方
■薬剤師資格をお持ちの方
■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等）
■英語力（外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル）
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 総合職
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:30 - 17:45（コアタイム：11:00 - 15:00）
- 年収・給与
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507万円～912万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当
【待遇・福利厚生】
テレワーク・在宅勤務制度、カフェテリアプラン、退職金制度、企業年金制度、選択型確定拠出年金、弔慰見舞金制度 等
- 休日休暇
- 年間123日（2021年度実績）／（内訳）完全週休2日制（土日）、祝日及び年末年始（12/29～1/3）、年次有給休暇（年間最大20日）、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇 等
