募集要項
- 仕事内容
-
■同社にて薬事業務を中心に担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機器における国内外の薬事承認の維持
・規制当局対応
・製剤開発、製造業務における申請対応
・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応
・薬事申請に関する調査、情報収集
・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等
※入社後1～2年は静岡県にて研修を行う場合があります（赴任手当支給）
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】
下記、いずれかのご経験をお持ちの方
■製造業における製品開発経験（目安として3年以上）
■品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験（目安として3年以上）
※食品、化粧品、機械・電気系の製造メーカーなど業界不問
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 山口県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
-
500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、家族手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金、社員持株、失効有給休暇取得制度、赴任手当
- 休日休暇
- 年間124日／（内訳）完全週休2日制（土日）、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇
