募集要項
- 仕事内容
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医薬品のGMP試験業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等）をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・ワークシート・スプレッドシートの作成
・機器管理業務
・試験記録の確認
・関連SOPの作成、レビュー
・当局、委託会社等からの査察、監査対応
・その他上記に関連する業務
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記すべてを満たす方
■高専卒以上（理系）
■医薬品の試験経験
■読み書き程度の英語力
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- SP-3～4
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:00 - 16:45（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
各種社会保険
【諸手当】
通勤交通費支給、各種手当あり（食事、早出残業、休日出勤、深夜業務等）
【待遇・福利厚生】
確定拠出型年金（401K）、財形貯蓄、社員食堂あり（昼食は一部自己負担）、退職金制度
- 休日休暇
- 年間休日123日程度（土曜、日曜、祝日、年末年始休暇、夏季休暇、メーデー、など）、年次有給休暇、特別休暇、積立有給休暇、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、産前産後・育児休暇、子の看護休暇、介護休暇等など
