募集要項
- 仕事内容
-
医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行
・製造記録・試験記録の照査
・治験薬GMP文書作成（作成・照査・保管管理・発行管理）
・上記業務に加えて、後輩や部下への教育、管理
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】
下記すべてを満たす方
■医薬品品質保証業務（3～5年以上）
■後輩への教育経験や判断業務の経験（2年以上）
■Excel、Word、PowerPoint（中級程度）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:45 - 17:45
- 年収・給与
-
550万円～750万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、家族手当、資格手当、時間外手当、役職手当
【待遇・福利厚生】
退職金、財形貯蓄
- 休日休暇
- 年間122日／（内訳）土・日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇
