募集要項
- 仕事内容
-
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。
※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。
＜具体的には＞
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】
■CRAとしての経験目安3年以上
※医療機器、臨床研究の経験でも可能
■読解可能なレベルの英語力
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都、大阪府
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 14:00）
- 年収・給与
-
500万円～850万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
- 待遇・福利厚生
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当 等
- 休日休暇
- 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、完全週休2日制（土・日）、有給休暇（初年度最大14日、入社日に付与）、疾病休暇（10日）、ライフイベント休暇（5日/慶弔休暇、子供の入学式、誕生日休暇等も対象）、健康診断休暇 等
