募集要項
- 仕事内容
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■医薬品の品質保証に関わる業務に従事していただきます。
【具体的には】
・GQP関連業務全般（市場出荷判定、逸脱管理、変更管理、苦情対応、製造所との取決め管理等）
・国内、海外製造所のGMP監査
・新薬申請、一変申請、軽微変更届等に係るQA関連業務
・GMP適合性調査対応
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】下記全てに該当する方
■医薬品の製造業または製造販売業の品質保証業務で5年以上（うち、GQP業務で3年以上）の実務経験がある方
■GMP、GQPに関する知識を有する方
■海外製造所等との英語でのコミュニケーションに強い抵抗がない方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 17:40（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～900万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、地域手当（勤務地により基本給の0～13%）、時間外手当、深夜勤務手当
【待遇・福利厚生】
借上社宅、財形貯蓄、社員持株
- 休日休暇
- 年間124日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇（5日）、年末年始（5日）、有給休暇（入社から1年間10日、2年目4月以降20日、繰越可・最高40日まで）、慶事休暇
