募集要項
- 仕事内容
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《幅広いキャリアアップの機会あり！》CRAとして多岐にわたる臨床試験プロジェクトに携わっていただきます。英語力向上に向けた豊富な研修もご用意しており、グローバルに活躍したい方を歓迎いたします！【主な業務内容】
・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する。
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成する。
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応を行う。
【こんな方に向いている案件です】
・リーダー経験を積みたい方
・グローバルスタディや大規模案件に携わってみたい方、経験を活かしたい方
・オンコロジー・CNS領域におけるモニタリング業務の経験を活かしたい方
・英語スキルを高めたい方、英語力を活かしたい方
- 応募資格
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- 必須
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・大卒以上
・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方
・監査又は実施調査のご経験
- 歓迎
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・CRA経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験）
・単独で施設訪問ができる方
・グローバル試験のご経験
・大学病院やがんセンター等の担当経験
・リーダーとしての若手の指導・育成のご経験
※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半で、豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京 or 大阪 or 福岡 ※リモートワーク制度あり
- 勤務時間
- 就業時間：9:00～17:00 (フレックスタイム制度あり: コアタイム/11:00～15:00)
- 年収・給与
- 年収：450万円～900万円
