募集要項
- 仕事内容
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・厚生労働省等の規制当局との面談・折衝
・薬事分析（ Assessment）の実施
・欧州・アジア各国およびクライアントとの協働
・日本に於ける薬事要件のインプットと協議、協働
・社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供
・薬事関連資料（各種面談資料、治験届、 等）の作成・作成リード
・新薬申請から承認取得までの各種対応のリード
・新規クライアントに対する、薬事戦略（ Strategy）の提案やプレゼンテーション
・チームメンバーのスキルアップへ向けたメンター業務
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
・大卒、または大学院卒
・開発薬事の担当 （当局対応、申請業務経験など）として、複数の業務経験（臨床試験の臨床担当者として、当局対応や申請業務に携わった経験等も考慮）
・グローバル臨床試験に従事した経験
・医薬品開発に関する国内外の規制、 各種ガイドライン等の理解
・規制当局との折衝やコミュニケーション、円滑なやり取りなどの実務経験
・英語でのコミュニケーションスキル、文書作成能力
※グローバルチームとの電話会議に参加し、グローバルチームからの共有事項の理解、日本の状況報告および簡単な質疑応答が可能な英語レベルが望ましい
【求める人物像】
・Handsで自立して実務を回すことができる方
・周囲と協調しながら協働できる方
・与えられた業務のみならず、自身の経験・スキルの幅を広げていきたいという前向きなキャリア志向をお持ちの方
・高いコンプライアンス順守のマインドをお持ちの方
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京or大阪 ※一部リモートワーク制度あり
- 勤務時間
- 就業時間：9:00～17:30（コアタイム：10:00～15:00）
- 年収・給与
- 年収：800万円 ～ 1499万円
