臨床開発、治験
薬事関連メディカルライター《選べる勤務地 東京or大阪◆～80％のリモートワーク可》
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間12月19日～1月10日）
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2024/12/19 ～ 2025/01/10）
臨床開発、治験
薬事関連メディカルライター《選べる勤務地 東京or大阪◆～80％のリモートワーク可》
大手内資系製薬会社
海外展開あり（日系グローバル企業）
上場企業
大手企業
マネジメント業務なし
新規事業
海外出張
海外折衝
英語力が必要
土日祝休み
募集要項
仕事内容
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【欧米への転勤チャンスあり】
強力なパイプラインを有するファーマにて、国内に加えてグローバルの申請業務をご担当！グローバルでの文書作成マネジメントや申請資料作成スキル、薬事規制の知識をご習得頂けます。
・国内外の医薬品開発・申請における開発関連文書作成・マネジメント
・承認申請資料の作成・マネジメント業務におけるリード
応募資格
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- 必須
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・理系大卒以上
・メディカルライティング業務経験 (3年以上)
・CTD作成経験 (マネジメントを含む)
・国内外の申請・審査対応経験
・英文のライティングスキル (英語での医科学分野での文書作成・レビュー経験）
・日米欧の申請・文書作成に関する薬事規制の知識
・チームマネジメント力
- 歓迎
-
・理系修士号
・グローバルでの申請資料作成・リード
・アジア申請経験
・医薬品開発に関する統計解析の基本的な知識
・IT スキル
雇用形態
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雇用形態：正社員
勤務地
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勤務地：東京都 / 大阪府 ※選択OK!
勤務時間
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就業時間：コアタイムなしのフルフレックスタイム制
年収・給与
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年収：900万円 ～ 1,400万円
休日休暇
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休日：
・土日祝日
・夏季休暇
・年末年始
・その他同社指定の休日
会社概要
社名
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大手内資系製薬会社
事業内容・会社の特長
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＜企業概要＞
政府による健康経営優良法人認定制度、ホワイト500にも認定され、2023年には前年比約40％も利益を伸ばした、急成長中の老舗大手内資系製薬企業です。グローバルにも事業展開しており、世界中の医療ニーズに応えるために、持続可能な成長と革新を目指して活動しています。
＜注目ポイント＞
【選べる勤務地 東京or大阪】
100年以上の歴史を有する、国内トップクラスの大手内資系ファーマです。日本国内に加えてグローバルの申請業務にも携って頂けるため、グローバルでの文書作成マネジメント・申請資料作成戦略スキルや薬事規制の知識をご習得頂けます。最大80%まで可能なリモートワーク制度やフルフレックスタイム制等の働きやすい就業制度も整っております。将来的に欧米への海外赴任のチャンスもございますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！
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