募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】～医薬を通じて社会に貢献する～
新しい技術を製品に作り上げ、人々の治療や健康維持を通じて、国内にとどまらず、世界の市場へ挑戦を続け、社会に貢献するグローバル企業を目指しています。
「個の成長」が 「組織の成長」となり、強い組織が社会への貢献につながると信じています。 既存事業の一層の拡大を図るとともに、将来、当社の中核となり得る新規事業を戦略的に推進することで、持続的成長を実現していきます。
【募集背景】
GMP省令改正、ICHガイドラインへの準拠の必要性もあり、医薬品を取り巻く法令環境は厳格化してきております。当社は主に海外から輸入する医薬品原薬を弊社の医薬品倉庫及び医薬品試験室においてＧＭＰ（包装、表示、保管＋試験）のシステムを通して国内の製薬メーカーに供給する業務を行っており、今後一層の厳格化が想定される薬事環境に適切に対応するために、医薬品製造業における品質管理部門の強化を図る目的で試験のスペシャリストを募集します。
【仕事内容】
・医薬品原薬の品質管理試験（理化学試験、機器分析（HPLC、GC、UV、IR、XRD等）
・開発品原薬の規格及び試験方法設定（分析法バリデーション含む）
・試験室管理（SOP制定・改訂、点検、試薬等の管理）
・当局及び顧客からの査察対応
【入社後想定される職務内容】
・品質管理の試験担当者として、理化学試験（機器分含む）を担当する。
・マネージャー候補の場合は、マネージメント業務、品質管理責任者としての役割を担当する。
- 応募資格
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- 必須
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■製薬企業、又は原薬商社での理化学試験の実務経験
■日本薬局方の通則、一般試験法に関する知識
■分析機器に関する知識
■分析法バリデーションに関する知識
■基礎英語力（GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン）
■コミュニケーション能力の高い方
【歓迎要件】
▼マネージメント経験
▼薬剤師
▼査察対応経験
▼ビジネス英会話
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 神奈川県
- 勤務時間
- 09:00～17:15
- 年収・給与
- 550万円～1000万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 祝日、年末年始（5日間）、有給休暇（初年度14日）、慶弔休暇
