募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）です。
医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
■具体的な業務としては以下のとおりとなります。
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝も多い業務なので円滑なコミュニケーションが求められます。
【所属部署】グローバル臨床開発
- 応募資格
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- 必須
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■CRA経験3年以上
■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
■Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方
■グローバル試験の経験
■コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
■理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上
【歓迎（WANT）】
▼CTMSの使用経験
▼英語での業務経験（Reading/Writing）
▼新人/若手CRAの教育経験
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00～18:00
- 年収・給与
- 500万円～1000万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 祝日、夏季休暇、年末年始休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、看護休暇、慶弔休暇、ボランティア活動休暇
