募集要項
- 仕事内容
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・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務
・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング(治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等)作成
・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
【尚可、歓迎する人物像】
モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 年収・給与
- 418~807万円