募集要項
- 仕事内容
- ■開発薬事業務に従事いただきます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】下記、全てに該当する方
■大卒以上
■医薬品開発もしくは再生医療等製品開発業務に少なくとも5年以上、もしくはそれと相同の知識・経験を有する。
■うち少なくとも3年以上の開発薬事業務経験があり、且つ主担当として開発品の承認申請を行った経験が1品目以上および主担当として初回治験届担当の経験が1品目以上ある。
■本邦規制当局（PMDA）との面談が、事前協議・対面助言ともに1回以上主担当者として経験がある。
■マトリックス組織構造に対する理解と経験があり、その中で効果的なコネクションが構築できる能力がある、もしくは実績がある。
■PMDA含む社外ステークホルダー信頼関係を構築できる能力もしくは実績があること。
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- S1～S2
- 勤務地
- 神奈川県、東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 17:45
- 年収・給与
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700万円～1100万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤交通費、時間外労働手当 等
【待遇・福利厚生】
テレワーク勤務制導入（対象社員）
- 休日休暇
- 年間123日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、メーデー、年末年始、年次有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 等
