募集要項
- 仕事内容
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グローバル大手で品目が多い医薬品メーカー様の開発薬事（Regulatory Affairs）の募集です。
その方のご経験やご希望により、担当領域を決定します。将来的に別領域へのチャレンジも可能です。
ジェネラルメディスンからスペシャリティまで130品目以上の幅広い製品を保有するからこそ、キャリアの可能性が広く開かれており、長期的にスキルアップを継続できます。
- 応募資格
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- 必須
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・5年以上の製薬企業（または類する企業・機関）におけるR＆Dや薬事の経験があること、うち最低2年は薬事の経験があること
・レギュラトリー、CMC、非臨床、臨床開発、CTDに関する知識
・日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベル以上（TOEIC目安 800以上）
・学士以上
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- 開発薬事
- 勤務地
- 東京本社（在宅勤務制度あり、フルリモートは不可）
- 勤務時間
- フレックスタイム制
- 年収・給与
- ご経験やスキルにより応相談（～1400万円程度）
- 休日休暇
- 完全週休二日制（土日）、祝⽇、年末年始、年次有給休暇（消滅分の積立など独自制度あり）、慶弔休暇、産前産後休暇、フレキシブル休⽇、など
- 選考プロセス
- 書類選考→面接２，３回程度を予定
