募集要項
- 仕事内容
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■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。
【具体的には】
■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
■将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
以下いずれかのご経験をお持ちの方
■CRA経験1年以上
■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能）
■臨床研究、医師主導治験のみのご経験の方
■施設の立ち上げ経験のみでSDVのご経験がない方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都、大阪府、福岡県
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当（実費精算）、フレキシブルスタイルワーク手当：30，000円（FSW適用時1回）、時間外勤務手当、外勤手当（CRAのみ）
【待遇・福利厚生】
退職金
- 休日休暇
- ／（内訳）完全週休二日制（土日祝）、年末年始休暇、有給休暇（初年度最大12日、入社月に応じて変動）、病気休暇（正社員/年間20日まで（試用期間中は取得不可）、契約社員/年間12日まで（入社後6ヶ月間は取得不可））、特別休暇（慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇）、育児休暇、看護休暇、介護休暇
