募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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◇◆ ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー【パソナキャリア経由での入社実績あり】和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。
独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
【具体的には】
・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応
・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務
（訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常逸脱管理等）
・医薬品製造販売承認書の変更管理（薬事対応）
- 応募資格
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- 必須
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■GQP/GMP関連業務の経験がある方
■承認書の作成、申請業務経験がある方
■読み書きレベルの英語力をを持ちの方
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府和泉市あゆみ野3丁目2番6号
- 勤務時間
- 08:45～17:45
- 年収・給与
- 400万円～550万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇
