募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】
医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシェアを確立しております！
品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。
プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。
★業務内容に応じて6つのグループがあり（製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など）、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。
※主な配属組織は以下の通りです。
【職務内容】
■製剤（固形製剤・注射剤）分析・分析サポート
・海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等
・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート
■原料分析・包材検査・包装検査
・原料、包材、包装等の分析・検査
■バイオ・技術
・バイオ医薬品の試験 ■品質システム/試験機器の管理
■微生物
・医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング
- 応募資格
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- 必須
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■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上）
【歓迎要件】
■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県川越市大字竹野1番地（川越工場）
- 勤務時間
- 08:30～17:10
- 年収・給与
- 400万円～750万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 祝祭日、メーデー、年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休暇
