募集要項
- 仕事内容
-
■業務詳細
・製造指図記録・試験記録の照査
・GMP文書の改訂
・製品品質の照査記録の作成
・変更・逸脱等GMPイベント管理
・当局や受託先からの監査対応
・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務
・出荷管理に関わる業務
・製販との連絡に関わる業務
・承認書と記録の齟齬調査
■組織
岸和田工場には約300名の従業員（ほぼ全員正社員）が在籍しています。
配属部署の品質保証課は所属長1名（部長クラス、50代男性）、係長1名（40代）、スタッフ2名（20代後半）の計4名の組織です。
- 応募資格
-
- 必須
- ・医薬品製造会社で品質保証経験が3年以上
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
-
大阪府岸和田市(岸和田工場・研究所)もしくは大阪府和泉市(和泉工場)
※規定を満たしている場合車通勤可能です。
- 勤務時間
- 8:30～17:30 （所定労働時間8時間）休憩時間：60分
- 年収・給与
-
450万円 ～ 650万円
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当、家族手当、住居手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度
- 休日休暇
- (休日日数122日)完全週休2日制(かつ土日祝日)年末年始、夏季休暇、有給休暇（初年度10日／入社時）、産休・育休、慶弔休暇、有給休暇
- 選考プロセス
- 書類選考→面接→内定
