募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
-
◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業…【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】
医薬品の信頼を守る、品質保証のポジションをお任せします。
同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。
【職務内容】
・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等）
・原薬に係る変更
・逸脱・取決め等の品質保証業務
・製剤に係る変更
・逸脱
・取決め等の品質保証業務
【魅力】
★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ ・13年連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
★eラーニングの研修も充実しており教育体制も整っています！
【募集背景】
組織体制強化に伴う増員
【組織体制】
品質保証部：40名～50名 1グループ5名ほど
- 応募資格
-
- 必須
-
・医薬品業界にて品質保証の勤務経験が3年以上ある方
（品質管理の業務で1部品質保証の業務をやられていた方も歓迎です。）
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県富山市八日町326
- 勤務時間
- 08:20～17:20
- 年収・給与
- 400万円～700万円
- 休日休暇
- 週休二日（土日） その他（年末年始休暇、夏季休暇、創立記念日）
