募集要項
- 募集背景
- 増員募集
- 仕事内容
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GMP試験の管理業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等）・ワークシート、スプレッドシートの作成・管理
・サンプリング業務
・試験検体の管理業務（安定性試験検体を含む）
・機器管理業務
・文書管理業務
・試験記録の確認
・関連SOPの作成、レビュー
・当局、委託会社等からの査察、監査対応
・その他上記に関連する業務
- 応募資格
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- 必須
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・開発医薬品の試験管理業務
・USP、EP等の試験法関連技術文書を理解し、実務に反映できる
・試験結果及び英文報告書が作成できる
・英文読解能力のある方（TOEICスコア600点以上程度の英語力のある方が望ましい）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪市淀川区
- 勤務時間
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標準勤務時間8:00－16:45 休憩1時間
※フレックスタイム制度（コアなし）を導入しています。
- 年収・給与
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450万円 ～ 900万円
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
- 休日休暇
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（年間休日123日）土曜日曜祝日、夏季3日、年末年始6日、メーデー
慶弔休暇、有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後・育児休暇、介護休暇、子の看護休暇 他
- 選考プロセス
- 書類選考→面接(2回)+適性検査→内定
