募集要項
- 募集背景
- 部門の強化
- 仕事内容
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製造管理薬事・医薬品等承認申請業務
・医薬品等広告等確認業務
・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
・国内外、医薬品等製造所への管理、監督
・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導
【仕事の魅力】
社内だけでなく、国内外の委託先や他部門と密に連携し、高品質な医薬品の安定供給をするためのモノづくりを支える重要な役割です。将来は総括製造販売責任者者や品質保証責任者などのほか、海外での活躍の機会もあります。
- 応募資格
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- 必須
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医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上
・品質保証業務
・品質管理業務
・開発業務
・承認申請業務
・分析業務
・薬剤師
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える
- 歓迎
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・GMP管理
・GQP管理
・QMS管理
・海外の医薬品管理業務
・日米欧のGMP等のレギュレーションに精通している方
- フィットする人物像
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・細かい業務を正確かつ迅速に処理できる方
・十分なコミュニケーション力を有し、社内外の関係者と円滑に協議、指導できる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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大阪市淀川区or茨木市
※総合職として将来的に転勤の可能性があります。（応相談）
- 勤務時間
- 8:30～17:30
- 年収・給与
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目安：500～1200万円位
- 待遇・福利厚生
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雇用・労災・健康・厚生年金保険
クラブ活動、住宅資金特別貸付金、財形貯蓄、従業員持株会、退職年金など
- 休日休暇
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完全週休2日制(土曜日、日曜日)、祝日、
年末年始、夏期休暇(以上年間休日12３日)、
年次有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ休暇
- 選考プロセス
- 面接は２回、適性検査
