募集要項
- 仕事内容
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品質管理業務全般をお任せします。学生時代の実験経験のみでも丁寧に教育しますのでご安心ください。
又、将来的には分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管担当としてのご活躍を期待しております。
※ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。
※配属グループにより、担当業務が異なります※
1）製剤（固形製剤・注射剤）分析・分析サポート
・海外含め50社近い委託元の品目を幅広く担当します。（窓口業務及び業務調整等）
・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート業務も担うグループです。
2）原料分析・包材検査・包装検査
・数百品目にもおよぶ原料、包材、包装等の分析・検査を担当します。
3）バイオ・技術
・バイオ医薬品（抗体医薬、核酸医薬、タンパク質製剤、ペプチド製剤、ワクチン製剤）の試験、品質システムの管理・試験機器の管理を行います。
4）微生物
・医薬品及び原料の微生物限度試験等の他、環境モニタリングを担当します。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（1年以上）
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- スタッフ
- 勤務地
- 福島県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:10（コアタイム：10:00 - 15:00）
- 年収・給与
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500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、家族手当、資格手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
退職金
- 休日休暇
- 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇、年末年始、有給休暇、育児休暇、介護休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇、私傷病休暇
